Les raisons de mon absence: l’Endométriose et ses combats

Début Septembre 2017, j’apprends la nouvelle. Après avoir pris un long temps « nécessaire » à la digestion de l’information, que l’on venait, une fois de plus de me flanquer violemment au visage, j’ai sombré. Oui, disons le. Comment réagiriez-vous, si l’on vous annonçait sans détours que vous alliez devoir subir une hystérectomie, sans autre issue possible?

C’est violent bordel! Oh que oui!  Pourtant, au début je me suis retranchée, dans cette « capsule de protection » que je me suis forgée au fur et à mesure des années. Quand je te parle de « capsule » c’est celle que je mets pour protéger mes proches, et non moi même. Mon compagnon, ma famille, mes ami(e)s, les copains, la blogo, et puis vous! Tout en protégeant l’environnement auquel je tiens le plus au monde, j’ai continué de mener ma vie. J’ai enchaîné les events, les virées, les articles blog, les post IG, les réunions pro (dont je vais vite vous reparler ), la route, les kilomètres, la famille, les amis. J’avais besoin de me vider la tête. Sans en parler « vraiment ». Je me suis dit, que j’allais réussir à faire face, à « prendre sur moi ».

Et puis, début novembre , j’ai bel et bien senti que je perdais pied. Vous avez d’ailleurs tous, chacun à votre façon, pu le sentir, le déceler. Jusqu’aux réseaux où nombreux d’entre vous m’ont demandé comment j’allais. Il m’était bien difficile de vous répondre, et j’ai souvent noyé le poisson.

En décembre, le 1er Rendez-Vous chez le Chirurgien a eu lieu..et le parcours médical était confirmé

ENDOMÉTRIOSE
La cause de mes maux

Cet article je voulais vous le faire, à mon rythme, quand je m’en serais sentie prête..Trop tôt et dans l’émotion, je n’aurais pas correctement exprimé mes sentiments. Les angoisses ayant repris le dessus, j’ai du attendre d’être apaisée, un peu.

Mais il faut aussi savoir s’apaiser soi même. Et c’est en partageant avec vous, encore une fois, par écrit, que je pense pouvoir ressentir une « sorte de délivrance ». Je considère le Blog au delà bien au delà d’un lieu simple où l’on parle uniquement de beauté et de lifestyle.

Mes mots et mes maux ne seront pas égo-centrés. Car je ne suis pas la seule touchée, par cette maladie encore mal décelée. J’ai pu échanger avec plusieurs d’entre vous qui se reconnaîtront. Puis j’ai découvert via les réseaux qu’il existait une communauté solidaire de femmes touchées par cette saloperie de maladie: la team des #EndoGirls ! Et mon dieu que cela fait du bien de pouvoir échanger avec des personnes qui vous comprennent parfaitement.

Mais qu’est ce que l’endométriose?

C’est une maladie chronique qui touche 1 FEMME / 10 en âge de procréer. Pour une définition précise, je vous renvoie au site officiel de l’Association ENDOFRANCE

« L’endomètre est le tissu qui tapisse l’utérus. Sous l’effet des hormones (oestrogènes), au cours du cycle, l’endomètre s’épaissit en vue d’une potentielle grossesse, et s’il n’y a pas fécondation, il se désagrège et saigne. Ce sont les règles. Chez la femme qui a de l’endométriose des cellules vont remonter et migrer via les trompes. Le tissu semblable au tissu endométrial qui se développe hors de l’utérus  provoque alors des lésions, des adhérences et des kystes ovariens, (endométriomes) dans les organes colonisés. Cette colonisation, si elle a principalement lieu sur les organes génitaux et le péritoine peut fréquemment s’étendre aux appareils urinaire, digestif, et plus rarement pulmonaire. »

Vous avez déjà surement vu les campagnes de sensibilisation menées par l’Asso et surtout les actions de notre Marraine Laetitia Milot

L’endométriose touche au plus intime de la femme: son utérus, sa capacité à être mère, sa féminité, son estime de soi et tant d’autres sujets et émotions.  Les douleurs chroniques associées, parfois terrassantes, rendent le quotidien difficile à gérer.

Triste Constat

On l’a dit mal décelée. Mais n’avons nous pas toujours entendu, ou vu une jeune fille devenir jeune femme, et enchaîner les moments de douleurs mensuels? Votre femme ? Votre Fille ? Votre Cousine ? Votre Copine ? Ou simplement quelqu’un qui connait quelqu’un qui connait quelqu’un ? 3 à 7 jours où toi même tu te retrouves avec des douleurs dans le bas ventre, et pas que …mais on l’on trouve normal que tu souffres. C’est le départ de la problématique à mon sens. 

Il est comme « inscrit dans une sorte de memorandum de l’histoire de l’humanité » que la femme souffre pendant ces menstruations. C’est un fait!

Et bien je ne suis pas d’accord du tout! Avoir mal, soit, on doit malheureusement s’en faire une raison. Et encore, avec l’aide d’anti-inflammatoires ou anti-douleurs. Mais SOUFFRIR?? Lorsque votre degré de douleur avoisine les 6/7/8/9 sur l’échelle allant jusque 10! Tous les mois? Sur toutes ces années?!!

Surtout lorsque l’on sait que plus tard l’Endométriose est diagnostiquée, plus elle aura eu le temps de progresser (principe même des maladies chroniques) et donc de faire de potentiels ravages.  Et encore une fois, cette maladie est comment dire, inégale! Légère chez certaine, sous contrôle, elle peut être aussi très invasive chez d’autres. Ce qui est mon cas, vu l’acte chirurgical qui m’attend d’ici quelques semaines.

LE COMBAT

Est la solution unique que j’ai trouvé. Non sans mal peut être. Car si vous êtes diagnostiquée atteinte d’endométriose, (cela fait 6 ans que j’étais diagnostiqué, sous traitement et contrôlée!) ou l’une de vos proches, vous savez aussi, comme dans toutes pathologies lourdes, que le combat peut être long. Mais la vie est difficile! Faite d’embuches, de moments que l’on pense insurmontables. Heureusement ce qui nous tient c’est l’amour, et surtout l’amour de soi. PENSEZ A VOUS! 

L’aide psychologique

Même ceux qui se disent les plus forts, vous mentent. Personne ne peux s’endormir sans inquiétude lorsque sa santé est atteinte. Je me suis crue forte, pour mener la barque toute seule comme une grande, sans impact sur ma vie. Mais c’est impossible. Et ce n’est pas inhumain de le ressentir. Dans cette société où l’on attend encore et toujours plus d’autrui. Nous ne sommes pas des machines! Prendre sur soi ne marche qu’un temps. 

N’hésitez pas une seule seconde à demander de l’aide, du soutien, à des professionnels.

Car avec tout l’amour que votre famille ou vos proches vous portent ils ne peuvent pas tout comprendre, tout entendre. L’importance de l’espace de liberté de parole est essentielle. Que vous préféreriez voir un psychologue, ou un psychiatre. Ou que vous souhaitiez utiliser d’autres méthodes alternatives, comme la sophrologie, le yoga, la méditation, etc...la priorité va être de vous faire du bien! Pouvoir parler, pleurer aussi sans jugement fait partie de votre thérapie de reconstruction.

L’encadrement médical

Je sais que faire la démarche d’une réelle prise en charge médicale en effraie plus d’une. (Je me permets de dire ça face aux nombreux témoignages reçus)

Malheureusement, je ne saurais vous dire à quel point il est important de consulter rapidement. Votre généraliste bien sûr ou votre Gyneco de ville si vous en possédez un. Déjà pour vérifier que tout fonctionne bien! (Je souris encore mais je sais que certaines sont aussi laxistes avec leurs rdv médicaux – « jte jette pas la pierre pierre » je suis pareil des fois).

Mais, (oui, encore un mais) si vous ressentez des douleurs « trop fortes », diffusent sur d’autres régions du corps, voir si vous êtes victime d’hémorragie..consultez svp!

LE PARTAGE

Parlez en autour de vous. Acceptez d’avancer, ne restez pas seule. Il existe aujourd’hui avec les méthodes modernes (j’vous apprends rien hihi) des moyens de rentrer en contact avec des groupes de soutien. L’association EndoFrance organise d’ailleurs de nombreuses rencontres partout en France pour échanger. Elle propose aussi des ateliers de détente comme le Yoga.

J’ai rencontré un sentiment de honte.
Oui, cela peut vous paraître étrange. Additionné à toutes ces émotions, j’ai eu honte de parler de ma pathologie.
Et bien oui, quoi ? Ne faisons pas semblant ! La société est ainsi faite, que la 1ère grand mère croisée à la boulangerie ou à la caisse du Monop’ vous demandera si vous avez des enfants ? Je souris de ces nombreuses scènes sorties de la vie réelle.

Alors plutôt que d’éluder la question, répondez, sans honte, sans appréhension et surtout unissons nous pour SENSIBILISER ET INFORMER !

Si j’avais un souhait, ce serait d’imaginer qu’en un clic, on puisse partager cet article, la vie d’une femme, de centaines, non que dis je de milliers de femmes qui souhaiteraient que la recherche avance. Car même si il est trop tard pour moi, pour elles, d’autres petites princesses pourront avoir des nuits apaisées et surtout connaître la joie de la maternité et de la transmission du nom.

Merci à vous mes proches, ma communauté de louves et louveteaux, j’espère, non je sais, que je pourrai compter sur vous et votre éternelle bienveillance.

Regardons ensemble vers l’avenir…

So Much Love 

Céline

ENDOFRANCE SITE OFFICIEL

combat-endometriose

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13 réflexions sur “Les raisons de mon absence: l’Endométriose et ses combats

  1. Ma belle Céline, toi qui est pleine de force et de volonté, je t’admire beaucoup pour ce combat, cette lutte. Tu ne laisse rien transparaitre, tu es toujours rayonnante. C’est avec beaucoup d’émotion que j’ai lu ton témoignage. Je sais que tu es plus forte que la maladie, plus forte que cette ******.
    Tu le sais je suis là.
    Bien évidemment j’ai partagé ce témoignage, c’est une évidence pour moi.
    Je te dis a très bientôt.
    Je t’embrasse.
    PS: profite du soleil :)
    Delphine

    Aimé par 1 personne

    • La douceur de tes mots comme celle que tu dégages me font du bien. C’est aussi pour ça que j’aime la vie car elle est faite de belles rencontres et d’énergies si agréables et positives . Tu en fais partie. J’apprends à te découvrir avec tendresse. Merci d’être là .. merci d’être toi … et merci de partager car tu comprends ce que cela peut réellement représenter ❤️ 🖥
      Des bisous 💋💄🌸
      On se voit vite 🙋🏼‍♀️🙋🏼‍♀️
      PS: j’en profite pour toi promis

      J'aime

  2. Salut miss, bravo pour ton combat. Je ne veux pas redonner de la pitié tu dois en avoir marre d’entendre des gens être désolés pour toi, des gens qui ne peuvent pas savoir ce que tu ressens, comment tu le vis, comment tu le combat. Tu es comme chacun, tu fais tes choix, trace ta route et tes projets avec ton propre destin. Il en va ainsi, chacun ses peines et ses combats, il ne faut pas rêver d’une vie parfaite, être heureux cest trouver de la joie dans sa vie, être satisfait peut importe ce que le sort nous réserve et ne pas avoir de regrets. Bravo pour ta force, tu réussis parfaitement à couvrir tes blessures car tu rayonne et inspiré beaucoup de gens. Ton article est très touchant &a informatif. Courage pour la suite de ton parcours médical et n’ai pas peur <3
    Bisettes, Poppy

    Aimé par 2 personnes

    • Hello Poppy! Un vrai petit rayon de soleil ton message ! 🤗 tu as parfaitement tout compris! Je ressens un besoin de liberté – nécessaire . Et cela passe par celui de la parole! Chacun ses peines et ses combats oui tu as raison.. mais la force de la vie c’est d’accepter (même si ce n’est pas tous les jours faciles 🙈) d’avancer et de continuer à mener des projets. Ton message me touche mais me gêne énormément. « Inspirer beaucoup de gens? » 🙈 mon dieu je n’ai pas le sentiment. Celui que j’ai au fond du cœur c’est d’avoir une communauté – petite par sa taille – mais grande par son cœur ❤️ et surtout engagée! Qui dit ce qu’elle pense! 🤘🏻💪🏻Il faudra nous voir un jour vite … pourquoi pas autour d’un thé ou d’un cupcake? 🙋🏼‍♀️🙋🏻‍♀️
      Merci encore de tes mots
      Xoxo 💋

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      • Coucou ma belle, non ne soit pas gênée, tu es une vraie force et ça se sens dans ton attitude. Je suis sûre que beaucoup de tes followers t’admirent. Et d’autres femmes dans ton cas peuvent aussi puiser dans ta joie de vivre. Tu es très inspirante :)
        Je prendrais un cupcake et un bubble tea avec toi avec RAVISSEMENT !!!!
        Bisettes, Poppy

        Aimé par 1 personne

  3. Bravo pour ton article Céline ! C’est grâce à des femmes comme toi, grâce aux témoignages comme le tien que les combats avancent… Je te souhaite énormément de courage et t’envoie toutes mes bonnes ondes possibles et inimaginables 😘
    Margot

    Aimé par 1 personne

    • Bonsoir Margot 🤗 je ne sais pas si mon expérience pourra aider ou renseigner / sensibiliser les femmes et pas que, autour de nous!!. Je n’ai pas cette prétention. mais mon souhait ce soir en te lisant, serait d’avoir permis à ne serait ce qu’une femme de prendre conscience de l’importance de consulter et surtout de se faire aider!
      Merci pour tes mots qui me vont droit au coeur. J’espère de ton côté que tu vas bien? Il faudra nous revoir!! 🙋🏼‍♀️🙋🏼‍♀️💋
      Xoxo

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  4. Sandrine Coeurdevey Louis dit :

    Bonjour,
    Je te félicite pour ta combativité et ton énergie ! C’est vrai qu’on parle rarement de cette maladie, je suis sûre qu’on grand nombre de femmes ne sait pas ce que c’est. Il faut absolument informer et encore informer.
    Je sais que tu ne manques pas de courage (je lis souvent tes articles et il s’en dégage toujours une force et un amour de la vie incroyable !) et que tu surmonteras toutes ces épreuves !!
    Belle journée et à bientôt.

    Aimé par 1 personne

  5. juliefrenchcaencaen dit :

    Quel touchant et instructif témoignage … Merci de te livrer à nous, avec tant de franchise. Cela n’a pas du être facile d’écrire tout cela. Mais j’espère que ça a été libérateur comme tu l’espérais. Je te souhaite plein de courage pour la suite. Je suis là tu le sais !

    frenchcaencaen.net

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  6. Alina de Sens Unique ;) dit :

    Céline tu es vraiment comme un rayon du soleil, je te souhaite plein d’amour et de bonheur! Reste comme tu es!!! Positive thinking is a key for a happy Life! Bisous bisous 😘

    Aimé par 1 personne

  7. jane dit :

    quel bel article! oui quel combat….. malheureusement je connais bien, ma petite soeur en est atteinte…. on se sent tellement demunie. nous sommes la pour elle dans ce combat, et nous savons que l’avenir ne sera pas meilleur. quel lourd fardeau.
    je te spihaite tout le courage et le reconfort possible pour cette operation qui t’zttend.
    bises
    jane

    Aimé par 1 personne

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